Болезни собак: 87 / Книги о животных / Мир животных.ру

Лечение. Животным обоих полов показана кастрация. Если кастрация нежелательна или
не может быть выполнена по состоянию пациента, самок лечат малыми дозами гестагенов,
самцам назначают на длительное время кортикостероидные гормоны.
Синдром гипогонадотропизма возникает при пониженной выработке половых
гормонов, характеризуется стиранием вторичных половых признаков у животных. Это
обусловлено генетическими причинами, вызывающими нарушение регуляции деятельности
половых желез гормонами гипофиза, иногда кастрацией животных, особенно, если ее
провели до наступления половой зрелости.
Симптомы. Течение болезни хроническое. Специфично отсутствие либидо и
сексуальных функций. Животные апатичны, прибавляют в массе, неохотно двигаются. У
самцов атрофированы препуций, половой член, мошонка, семенники. У самок отмечают
слабое развитие половых губ, влагалища, девственное состояние шейки матки. Из анамнеза
таких животных обычно следует, что их кастрировали или “с рождения никогда не было
течки”, или “половая деятельность прекратилась после первых родов и лактации”. Кожа
тонкая, подобна пергаменту и слегка шелушится. Местами пигментирована, видны желто-
коричневые пятна. Шерсть тонкая, шелковистая, лишенная окраски. При тяжелом течении
развиваются аллопеции в области шеи, ушей, хвоста, паха и конечностей (см. табл. 9).
Результаты лабораторных исследований близки к показаниям нормы. Иногда повышено
содержание холестерина, уменьшено количество эозинофиллов, понижена функция коры
надпочечников.
Лечение заключается в проведении заместительной терапии. Назначают на длительное
время андрогены или эстрогены в очень маленьких дозах (0,1-0,01% обычных
терапевтических доз). Надо следить, чтобы побочные явления не перекрыли лечебный успех.
С этой целью состояние животного контролируют каждые 3-6 мес.
Кушинга синдром. Изменения в деятельности коры надпочечников почти всегда
связаны с гиперфункцией, т. е. повышенной выработкой глюкокортикоидов. По-видимому,
имеется генетическое предрасположение к гиперадренокортицизму, поскольку у немецких
боксеров есть склонность к опухолевому перерождению коры надпочечников, а у пуделей –
к гипертрофии коры. Иногда заболевание может быть вызвано чрезмерной дачей гормонов в
виде лекарств.
Нарушение продукции кортикостероидных гормонов вначале ведет к развитию явлений
гипогонадотропизма (отсутствие либидо, анострия, атрофия половых желез). Заболевание
медленно прогрессирует, пока не возникает типичная клиническая картина синдрома
Кушинга.
Симптомы. Внешний вид животного представляет собой ожиревшее туловище на
тонких атрофированных ногах. Характерны лордоз позвоночника, висячий живот, атрофия
височных мышц, аллопеции. Столь же специфичны экзофтальм и повышение кровяного
давления. Кожа становится очень тонкой, при натягивании в ней четко просматриваются
крупные кровеносные сосуды. На ощупь кожа холодная, сухая, гиперпигментированная, как
бы “посыпана черным перцем” (отжившие волосяные фолликулы наполнены кератином и
детритом). Нередко в толще дермы обнаруживают белые пятна, образованные отложившейся
в этих местах известью. Снижается естественная резистентность кожных покровов,
ухудшается их трофика, в результате чего развиваются пиодермия (часто в углах губ) и
пролежни (в области выступов костей). В редких случаях остаются покрытыми длинными
волосами только голова, шея и конечности. При рентгенографии обнаруживают остеопороз
ребер, позвоночника и гепатомегалию. Лабораторные исследования свидетельствуют о
стероидном диабете. Тяжелое течение болезни завершается неспособностью
тазовых конечностей удерживать массу тела, коллапсом и смертью.
Лечение. Если развитие синдрома обусловлено чрезмерной дачей гормонов, достаточно
отменить их. В случае гиперсекреции гормонов корой надпочечников применяют хлодитан в